Mikä tekee Geenitesti.fi – palvelusta ainutlaatuisen?

Pian avattava Geenitesti.fi-palvelu on herättänyt paljon mielenkiintoa niin kuluttajien, median kuin terveydenhuollon ammattilaistenkin keskuudessa. Omat geenit ja perimä yleensä kiinnostavat ihmisiä, ja genetiikkaan perustuvalle terveyspalvelulle on selvästikin paljon kysyntää.

Geenitesti.fi ei ole kuitenkaan ainoa kuluttajien geenitestausta tarjoava palvelu. Meiltä kysytäänkin toisinaan sitä, miten palvelumme eroaa muista kuluttajien geenitestauspalveluista, kuten vaikkapa yhdysvaltalaisista 23andme- ja Navigenics-palveluista. Mikä siis tekee Geenitesti.fi – palvelusta ainutlaatuisen?

Geenitestaus ja tulosten tulkinta edellyttää syvällistä genetiikan asiantuntemusta. Yksi palvelumme perusajatuksista on se, että tarjoamme ihmisille ainoastaan sellaisia testejä, jotka antavat selvän, tieteellisesti validin ja käytännössä merkittävän tuloksen. Suomalaiset lääketieteellisen genetiikan asiantuntijat ovat arvioineet huolellisesti kaikki Geenitesti.fi–palvelun valikoimassa olevat testit ja niistä annettavat vastaukset. Tämä takaa sen, että Geenitesti.fi-palvelun tarjoama informaatio on aidosti hyödyllistä asiakkaille, tulokset on tulkittu asiantuntevasti ja ne tarjotaan mahdollisimman helpossa muodossa. Vastaus sisältää myös laajasti tietoa testattavasta sairaudesta, sen genetiikasta ja siitä, miten tuloksen voi huomioida esimerkiksi elintavoissa.

Muilla kuluttajien geenitestausta tarjoavilla palveluilla on sen sijaan hyvin erilainen lähestymistapa. Esimerkiksi yhdysvaltalaiset 23andme- ja Navigenics–palvelut myyvät tietoa noin 500 000:sta geneettisestä variaatiosta. Vaikka määrä saattaa kuulostaa vaikuttavalta on hyvä tietää, että todellisuudessa näistä ainoastaan noin sata variaatiota sisältää jotain tunnettua terveys- tai muuta informaatiota. Tämänkin informaation tieteellinen näyttö saattaa olla hyvin kevyttä tai tutkitut alttiusgeenit saattavat kuvastaa marginaalisia riskin nousuja. Tällöin valistuneenkin kuluttajan on vaikea tehdä oikeita tulkintoja tulostensa pohjalta. Toisin sanoen tarjotut tulokset eivät todennäköisesti useinkaan lisää ihmisten ymmärrystä omasta terveydentilastaan tai auta heitä vaikuttamaan omaan terveyteensä oikealla tavalla.

Mielestämme esimerkiksi 23andme tarjoaa asiakkailleen enemmänkin viihdyttävää ”nice-to-know” geenitietoa kuin merkityksellisien alttiusgeenien tutkimusta. Tällekin palvelumallille on varmasti oma tilauksensa ja asiakaskuntansa. Me olemme puolestamme halunneet perustaa palvelun, jonka ensisijainen tavoite on geenitiedon hyödyntäminen ihmisten terveyden tai muun hyvinvoinnin edistämisessä. Haluamme siis antaa selkeitä ja asiantuntevasti tulkittuja vastauksia selkeisiin ihmisiä kiinnostaviin kysymyksiin. Tällöin jokaisen tuloksen pitää olla merkittävä niin tieteellisesti kuin käytännönkin kannalta. Olemme myös sitä mieltä, että testitulosten hyödyntäminen käytännössä edellyttää riittävää, innostavaa ja selkokielistä informaatiota kyseisestä testistä ja sen tuloksesta. Tämän takia panostamme poikkeuksellisen paljon tulosten mukana tarjottavaan asiantuntevaan informaatioon ja palveluun.

Geenitesti.fi-palvelu tarjoaa alkuvaiheessa Lactoguide-testin laktoosi-intoleranssin tutkimiseksi sekä Tromboguide-testin perinnölliseen verisuonitukoksen alttiuden selvittämiseksi. Nämä ovat hyviä esimerkkejä siitä, kuinka geenitietoa voidaan hyödyntää oireiden tai sairauksien ennaltaehkäisyyn ja terveyden ylläpitoon. Palvelumme kehittyy koko ajan ja suunnittelemme tuovamme saativille piakkoin useita uusia asiakkaillemme aidosti hyödyllisiä geenitestejä.